Nicht nur Annkatrin Siegl erstürmt den Gipfel – gemeinsam neue Wege gehen

Peter Hübner, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Liebe Mitglieder, Interessierte und Leser, 

wir werden das Jahr 2025 voraussichtlich mit einem geringeren Defizit als in den Vorjahren abschließen und konnten somit dem Negativtrend der Vorjahre entgegenwirken. Dennoch reicht das bei weitem nicht aus, um die finanzielle Sicherheit für die nächsten Jahre zu gewährleisten. Eine „schwarze Null“ muss für 2026 das Minimalziel sein. Wie bereits angekündigt, erarbeiten wir eine Reihe von Maßnahmen, um dieses Ziel eines positiven Jahresergebnisses 2026 zu erreichen.

Dazu zählt auch eine moderate Selbstbeteiligung für die Teilnahme am Infotag.

Haben Sie Ideen, wie wir weitere Finanzquellen erschließen können? Unterstützen Sie uns aktiv dabei, sei es durch eigene Projekte wie z. B. die Bitte um eine Spende anlässlich eines besonderen Anlasses oder durch ganz andere Vorschläge und Projekte. Sprechen Sie uns jederzeit an, wir freuen uns auf Ihre Anregungen.

Alles in allem können wir hoffnungsvoll und gespannt Richtung 2026 schauen.

Natürlich ist der bevorstehende Jahreswechsel auch ein guter Grund, zurückzuschauen. Dazu gehören nicht nur die Höhepunkte wie die Mitgliederversammlung und der Infotag, sondern auch die tägliche Vereinsarbeit, die mit großen und kleinen Spenden gefördert wird. Daher an dieser Stelle ein herzliches DANKESCHÖN an alle, die uns unterstützt haben!

Leider ist, wo Licht ist, auch Schatten: Beitragsrückstände und nicht mitgeteilte Kontoänderungen belasten uns nicht nur finanziell, sondern verursachen auch einen hohen Verwaltungsaufwand. Deshalb mein Aufruf, uns Änderungen mitzuteilen. Zur weiteren Vereinfachung werden wir komplett auf Lastschriftverfahren umstellen und das sogenannte Selbstzahlerverfahren einstellen.

So, genug Rück- und Ausblick und eine Gelegenheit, Ihnen und Euch allen ein besinnliches Weihnachtsfest und möglichst viel Gesundheit für 2026 zu wünschen!

Katrin Heimann, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Mein Name ist Katrin Heimann, ich bin PiZZ, werde seit 13 Jahren substituiert und nutze bei körperlicher Belastung einen Sauerstoffkonzentrator.
Anfang 2025 habe ich die Nachricht erhalten, dass ich im Oktober an einer Rehabilitationsmaßnahme in der Rehabilitationsklinik im Seebad Ahlbeck auf Usedom teilnehmen darf.

Von diesem Aufenthalt möchte ich Euch berichten. Ich werde nicht von der Beantragung und den Fristen etc. erzählen, da für mich nicht die deutsche Rentenversicherung zuständig ist, sondern eine berufsständische Altersvorsorge. Damit ist die Organisation und die zu erwartende Unterstützung sehr individuell.

Die Klinik wünschte, dass die Aufnahme am Vormittag erfolgt, was für mich bei 450 km Anreise bedeutete, dass ich bereits am Vorabend auf einem Campingplatz eincheckte.

Pünktlich am nächsten Morgen wurde ich sehr freundlich am Empfang begrüßt, im Speisesaal platziert, dann von einer Kollegin der Station abgeholt und zügig hatte ich mein Zimmer, einen Aufnahmetermin bei der Ärztin und auch schon das erste Mittagessen.

Die Klinik ist vielleicht nicht im allerneuesten Style eingerichtet, wirkt aber vom ersten Moment an freundlich und gut strukturiert. Der lichtdurchflutete Speisesaal, die ansprechend eingerichteten Zimmer mit genügend und gut durchdachtem Stauraum und das Rauschen der Ostsee, das im Zimmer wunderbar hörbar ist, haben mir den Start wirklich sehr leicht gemacht. Meine Therapie wurde am ersten Tag durch die Ärztin festgelegt und so ging es am nächsten Morgen auch schon los.

Medizinische Trainingstherapie, Atemgymnastik am Strand, Koordinationstraining, Ergometertraining, Therabandübungen und Wassergymnastik im eigenen, sehr schönen Schwimmbad wurden in den folgenden Tagen in einem guten Mix zu Fangopackungen, Massagetherapien und Inhalationen zusammengestellt und haben mich wirklich sehr entspannt.

Darüber hinaus wurde ich intensiv zu der Krankheit COPD geschult. Zu Beginn dachte ich: JAAA, weiß ich doch alles … Aber die Schulung war wirklich gut gemacht und ich hatte nicht das Gefühl, meine Zeit zu vergeuden.

Marion Wilkens, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Bernd Dobbert, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Auf Initiative des Chefarztes der Inneren Abteilung des St. Marien-Hospitals Köln, Herrn Dr. Andreas Schlesinger, fand am 22.10.2025 eine Vorstellung des ambulanten Rehazentrums AmKaRe in Köln-Poll statt.

Eingeladen in das Rehazentrum waren alle interessierten Patienten sowie die Leiter und Leiterinnen des Sarkoidosenetzwerks, des Lungenfibrose e. V. sowie der Selbsthilfegruppe Alpha1 Köln.

Zunächst wurde das Rehazentrum durch die Geschäftsführerin Heike Jeß vorgestellt. Das AmKaRe ist ein ambulantes Rehazentrum für Herz, Lunge und Gefäße in Köln. Die jeweilige Rehamaßnahme dauert drei Wochen und wird an fünf Tagen pro Woche ganztägig durchgeführt. Ein Abholservice von zu Hause wird auf Wunsch angeboten.

Grundsätzlich besteht kein Unterschied zwischen der Beantragung einer stationären oder ambulanten Reha. Das AmKaRe unterstützt gern bei der Beantragung bei der Rentenversicherung oder Krankenkasse. Zu Beginn der Reha erfolgen ein ärztliches Gespräch und eine Untersuchung durch einen Kardiologen oder einen Pneumologen.

Die Reha selbst beinhaltet einen breiten Fächer an Angeboten. Ein Team aus Ärzten, Sportwissenschaftlern, Psychologen und Ernährungsberatern stellt die Angebote zusammen und begleitet während der Rehabilitation.

Nach Abschluss der Reha steht eine angeschlossene Physiotherapiepraxis zur Verfügung, in der man mit und ohne Rezept weiter trainieren oder ergänzende Behandlungen bekommen kann.

Natürlich ist während der Reha auch für das leibliche Wohl gesorgt.

Nach der Vorstellung des AmKaRe erhielten wir als Selbsthilfegruppen die Möglichkeit der Vorstellung. Die jeweiligen Gruppenleiter stellten ihre Arbeit vor. Danach bestand die Möglichkeit des persönlichen Austauschs. Auch ein kleines Buffet war bereitgestellt.

Ich konnte interessante Gespräche mit Frau Jeß, Herrn Dr. Schlesinger, mit Physiotherapeuten und den anderen Selbsthilfegruppen führen.

Insgesamt war es ein sehr intensiver Nachmittag mit neuen interessanten Kontakten. Mit allen Beteiligten wurde ein regelmäßiger Kontakt vereinbart.

Ich finde die Idee, statt einer stationären Reha auch an eine ambulante Maßnahme zu denken, fantastisch. Natürlich ist das AmKaRe hauptsächlich für Patienten geeignet, die in Köln oder dem Umland von Köln wohnen. Aber hoffentlich gibt es bald viele weitere ambulante Rehaanbieter in anderen Regionen.

Insgesamt hat mir das Ambiente im AmKaRe sehr gefallen. Schon die Einfahrt in die parkähnliche Anlage überzeugt. Das Gesamtkonzept mit dem erfahrenen Lungenfacharzt und Alpha-1-Experten Dr. Justus de Zeeuw erscheint mir für uns Alpha-1-Betroffene ideal.

Weitere Informationen findet Ihr unter der Adresse www.amkare.de

Bei Rückfragen stehe ich jederzeit gern zur Verfügung.

Patrick Straub, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Nie war Wissen so nah. Ein Klick, ein Satz – und schon formuliert eine künstliche Intelligenz die perfekte Antwort. Doch wenn es um die eigene Gesundheit geht, um Unsicherheit, Hoffnung oder Angst, wird die Sache komplizierter.

Gerade Menschen mit seltenen Erkrankungen wie Alpha-1-Antitrypsin-Mangel wissen, wie mühsam die Suche nach verlässlichen Informationen sein kann. Da scheint eine Maschine, die jede Frage sofort beantwortet, verlockend. Aber lohnt sich das Vertrauen?

Was ist eigentlich ein „Sprachmodell“?

Wenn heute von „künstlicher Intelligenz“ gesprochen wird, ist damit meist eine bestimmte Form gemeint: sogenannte Large Language Models (LLMs), also große Sprachmodelle. Das klingt kompliziert, ist aber im Grunde ein Computerprogramm, das mit sehr vielen Texten trainiert wurde. Man kann es sich vorstellen wie eine riesige Bibliothek, in der das Programm gelernt hat, wie Sprache funktioniert. Es weiß, welche Wörter häufig zusammen vorkommen, wie Sätze gebaut sind und wie man eine Antwort formuliert, die sinnvoll klingt.

ChatGPT, Gemini oder andere Systeme nutzen dieses Wissen, um Texte zu schreiben oder Fragen zu beantworten. Dabei denken sie aber nicht wie Menschen – sie „verstehen“ den Inhalt nicht wirklich. Stattdessen berechnen sie, welches Wort am wahrscheinlichsten als Nächstes folgt.

Wenn man also fragt: „Was ist eine Lungenfibrose?“, sucht das Programm in seiner inneren „Sprachwelt“ nach Mustern und Formulierungen, die gut passen. So entsteht der Eindruck, es würde wirklich wissen, worum es geht – obwohl es in Wahrheit nur Sprache nachahmt.

Wie entstehen die Antworten?

Damit ein solches System antworten kann, wurde es mit Milliarden von Wörtern aus Büchern, Zeitungen und Internetseiten trainiert. So hat es gelernt, wie Menschen über Dinge zu schreiben.

Systeme wie z. B. ChatGPT oder Gemini können heute zusätzlich auf aktuelle Informationen zugreifen – etwa über eine Internetverbindung. Das nennt man Grounding. Dabei sucht das Programm gezielt nach verlässlichen Quellen, um seine Antwort zu prüfen oder zu ergänzen.
Trotzdem ist Vorsicht geboten: Nicht jede Quelle im Internet ist zuverlässig, und auch moderne KI-Modelle können sich irren. Sie kombinieren Sprachmuster mit gefundenen Daten – sie „wissen“ also nicht, was wahr ist, sondern versuchen nur, möglichst passende Antworten zu formulieren.

Warum viele Menschen KI spannend finden

Wer eine seltene Erkrankung hat, kennt das Gefühl, in Suchmaschinen kaum hilfreiche Antworten zu finden. Viele Betroffene berichten, dass KI-Chatbots ihnen dabei helfen, Fachbegriffe zu verstehen oder Arztberichte zu entschlüsseln. Einige nutzen sie, um längere Texte zusammenzufassen oder um Fragen zu formulieren, die sie beim nächsten Arzttermin stellen möchten. KI kann auch emotional entlasten: Sie antwortet sofort, sie urteilt nicht, und sie ist jederzeit erreichbar. Das zeigt auch die Stärke dieser Technologie: Sie macht Wissen zugänglicher. Wer Schwierigkeiten mit dem Lesen, Sehen oder Tippen hat, kann per Spracheingabe mit ihr kommunizieren. Manche nutzen sie sogar, um fremdsprachige Texte zu übersetzen oder komplizierte wissenschaftliche Passagen in einfache Worte zu übertragen.

Wo Licht ist, ist auch Schatten?

So beeindruckend die Möglichkeiten sind – es gibt klare Grenzen. Eines der größten Probleme sind sogenannte „Halluzinationen“. Das bedeutet, dass die KI Dinge erfindet, wenn sie keine passende Antwort findet. Sie klingt dabei sehr überzeugend, obwohl das, was sie sagt, schlicht falsch ist.

Ein Beispiel: Fragt man nach einer seltenen Nebenwirkung eines Medikaments, kann es passieren, dass das Modell eine plausible, aber erfundene Antwort gibt. Das liegt daran, dass es nicht „weiß“, was wahr ist – es erzeugt Texte, die sprachlich glaubwürdig wirken.

Auch der Datenschutz ist wichtig. Einige KI-Systeme speichern Eingaben, um die Dienste zu verbessern. Je nach Anbieter kann man dies teilweise deaktivieren. Wer also seine Krankengeschichte, Laborwerte oder persönliche Daten eintippt, riskiert, dass diese Informationen auf fremden Servern landen.

Und noch etwas: KI ist nicht objektiv. Sie lernt aus menschlichen Texten – und Menschen machen Fehler oder haben Vorurteile. Wenn ein Sprachmodell also auf solche Texte trainiert wurde, kann es diese Verzerrungen übernehmen.

Wie man KI sicher nutzt

Ganz verzichten muss man auf ChatGPT und Co. deshalb nicht. Es geht darum, sie bewusst und klug zu verwenden.

Hier ein paar einfache Regeln:

1. Keine persönlichen Daten eingeben.
Keine Namen, keine Diagnosen, keine Dokumente hochladen.

2. Gesundheitsinfos immer prüfen.
Offizielle Quellen sind besser: z. B. Unikliniken, Patientenorganisationen oder das Robert Koch- Institut.

3. KI als Hilfe, nicht als Arzt.
Man kann sich Dinge erklären lassen, aber niemals eine Diagnose oder Therapieentscheidung allein darauf stützen.

4. Gesunden Menschenverstand behalten.
Wenn etwas merkwürdig klingt – lieber nochmal nachlesen oder jemanden fragen, der sich auskennt.

5. Nachfragen, woher Informationen stammen.
Viele KIs können inzwischen angeben, auf welche Quellen sie sich stützen. Wer also wissen möchte, wie eine Antwort zustande kommt, kann ruhig fragen: „Welche Quelle nutzt du dafür?“ – das erhöht die Transparenz und Nachvollziehbarkeit.

Wer sich an diese Grundsätze hält, kann viel Nutzen aus der Technik ziehen, ohne sich zu gefährden.

Monika Tempel, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

„Winter-Angst“ und „Winter-Blues“ sind häufige Phänomene bei Menschen mit chronischen Lungenerkrankungen wie COPD oder Asthma. Dieser Beitrag erklärt die zugrunde liegenden Mechanismen, beschreibt die Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen und gibt evidenzbasierte Tipps für den Umgang im Alltag.

Was bedeutet der Begriff „Winter-Effekt“ bei chronischen Lungenerkrankungen?

Hinter dem „Winter-Effekt“ bei chronischen Lungenerkrankungen stecken aus psychopneumologischer Sicht vor allem „Winter-Angst“ und „Winter-Blues“.

„Winter-Angst“ ist die verstärkte Furcht vor Infektionen und akuten Verschlechterungen (Exazerbationen) in der kalten Jahreszeit. Als „Winter-Blues“ wird die saisonale Verstimmung bezeichnet, die sich in der dunklen Jahreszeit durch Antriebsarmut, Niedergeschlagenheit, Traurigkeit und innere Unruhe zeigen kann. Beide Störungen können miteinander auftreten und sich wechselseitig verstärken. Das besondere Augenmerk richtet sich im Folgenden auf die Tendenz zum „Einigeln“ im Winter, die sowohl durch „Winter-Angst“ als auch durch „Winter-Blues“ beeinflusst werden kann.

Gabi Niethammer, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Liebe Familien,

es wird Zeit, mal wieder einen stärkeren Fokus auf unsere kleinsten, kleinen und jungen Alphas zu legen. Als Ansprechpartnerin für die Familien mit betroffenen Kindern und Jugendlichen (auch MZ) stelle ich euch gern vor, was wir in der nächsten Zeit geplant haben:

• Die SHG KIJU geht als rein virtuelle Selbsthilfegruppe an den Start und ist für alle deutschsprachigen Familien gedacht, richtet sich also auch an Familien aus Österreich und der Schweiz.
• Dafür richte ich einen eigenen E-Mail-Verteiler ein, der gern stetig wachsen darf. Hier erhaltet ihr euch betreffende Informationen und Einladungen. Ihr habt interessante Hinweise, Erfahrungen oder ein einprägsames Erlebnis, das alle interessieren könnte? Schreibt es mir an shg.kiju@alpha1-deutschland.org und ich prüfe, ob es einen Mehrwert für die Gruppe hat.
• Ihr möchtet untereinander in den Austausch gehen und sucht Familien in ähnlicher Lebenssituation? Dafür mache ich gern einen Fragebogen fertig, den ihr bei Interesse ausfüllen könnt, um euch im Bedarfsfall mit anderen Familien vernetzen zu können. Die Daten werden selbstverständlich nur nach eurer Einwilligung freigegeben.
• Am Dienstag, den 13.01.2026, findet um 20 Uhr ein virtuelles Treffen per Zoom statt. Dr. Alexander Weigert und Dr. David Katzer vom Uniklinikum Bonn informieren kurz über Interessantes rund um den Gendefekt, stellen ihr so wichtiges Alpha1- Kinderregister vor und stehen für all eure Fragen zur Verfügung. Wenn Bedarf da ist, kann der Abend gern auch ohne „ärztliche Unterstützung“ auslaufen und ihr die Zeit nutzen, um euch untereinander etwas besser kennenzulernen.
• Bei unserem Alpha1-Infotag am 25.04.2026 in Bad Wildungen findet nachmittags wieder ein zweistündiger Workshop mit dem Schwerpunkt Kinder und Jugendliche statt. Dieser wird begleitet von Frau Dr. Marie Korell und Frau Dr. Eva-Doreen Pfister, beide aus der MH Hannover. Frau Dr. Korell plant als Ärztin in Weiterbildung ein translationales Forschungsprojekt über mögliche Einflussfaktoren auf den Alpha-1-Verlauf bei Kindern und Jugendlichen.

Prof. Rainer Ganschow vom Uniklinikum Bonn hat ein kleines und lohnenswertes Video mit einer Patientengeschichte drehen lassen. Danke, liebe Emely, für deinen Mut!

Ich freue mich auf den Austausch mit Ihnen und euch.

Marion Wilkens, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Bronchiektasen bezeichnen eine dauerhafte Erweiterung der Atemwege (Bronchien) mit verminderten Selbstreinigungsmechanismen der Lunge. Das führt zu anhaltender Schleimbildung, chronischem Husten, wiederkehrenden Infektionen, Entzündungen und im Verlauf oft zur Verschlechterung der Lungenfunktion.

Ein AATM kann, ebenso wie andere Ursachen, eine begünstigende Rolle bei der Entstehung von Bronchiektasen spielen. Denn fehlen dem Körper ausreichende Mengen des Schutzproteins Alpha-1-Antitrypsin, ist das Lungengewebe deutlich anfälliger für Schäden durch körpereigene Enzyme (z. B. der neutrophilen Elastasen). Über längere Zeit kann dies die Bronchialwände schwächen, die Reinigung der Atemwege von sich ansammelndem Schleim stören und so letztlich zur Ausbildung von Bronchiektasen beitragen.

Für Patienten mit AATM bedeutet das: Bronchiektasen sind keine Seltenheit, sondern eine mögliche Folgeerscheinung – und sollten daher bei Symptomen wie chronischem Husten, vermehrtem Auswurf oder häufigen Infekten frühzeitig ärztlich abgeklärt werden.

Warum Bronchiektasen bei AAT-Mangel besondere Beachtung verdienen

Die typischen Beschwerden – Husten, Auswurf, Atemnot, Infektanfälligkeit – überschneiden sich häufig mit denen einer „herkömmlichen“ COPD, eines Asthmas oder eines Lungenemphysems. Die Ursache (z. B. ein AATM) wird daher oft übersehen. Wird eine Bronchiektasie diagnostiziert, sind die strukturellen Veränderungen in der Regel bereits irreversibel. Ein frühzeitiges Erkennen kann helfen, das Fortschreiten durch geeignete Therapien, Physiound Atemtherapie, Infektprophylaxe oder regelmäßige Kontrollen zu verlangsamen.
Für Menschen mit AATM gibt es eine etablierte, spezifische Therapie: die Substitution, die das Fortschreiten eines Lungenemphysems verlangsamen und theoretisch auch helfen kann, Bronchialschäden zu begrenzen. Daher ist es sehr wichtig, dass Betroffene und behandelnde Ärzte Bronchiektasen als mögliche Komplikation bei AATMangel im Blick behalten und nicht nur von klassischen Emphysem- oder COPD-Szenarien ausgehen.

Neue Entwicklungen: Medikamentenzulassung bei Bronchiektasen

Ein großer Fortschritt für die Behandlung von Bronchiektasen, auch für Patienten mit AATM, ist die jüngste Zulassung eines ersten spezifischen Medikaments: Der oral einzunehmende Arzneistoff Brensocatib (Handelsname BRINSUPRI®) hat im November 2025 die Zulassung der Europäischen Kommission für die Therapie von nicht-zystischen Bronchiektasen (NCFB) erhalten. Damit ist dies erstmals eine zugelassene, ursächliche Therapieoption bei Fibrose-Bronchiektasie für viele Betroffene.

Die Zulassung betrifft Patienten ab 12 Jahren mit mindestens zwei Exazerbationen (Infekt- oder Verschlechterungsschüben) im Vorjahr. In Studien – u.a. der großangelegten Phase-3-Studie ASPEN – zeigte Brensocatib eine rund 20%ige Reduktion der jährlichen Exazerbationsrate, längere Zeiten bis zum nächsten Schub und eine verlangsamte Verschlechterung der Lungenfunktion. Damit könnte dieser Wirkstoff gerade für Menschen mit schwerem Verlauf, häufigen Infekten oder eingeschränkter Basistherapie eine wertvolle neue Option sein. Für Menschen mit AATM und gleichzeitig diagnostizierten Bronchiektasen bedeutet diese Zulassung Hoffnung – natürlich muss die Therapieentscheidung individuell von Arzt und Patient getroffen werden.

Da dieses Thema viele Alphas betrifft, haben wir eine neue Patienteninformation zu AATM und Bronchiektasen auf den Weg gebracht.

Besuchen Sie unsere neue Informationsseite, die sich speziell mit dem Thema „Alpha-1 & Bronchiektasen“ für Betroffene, Angehörige und Interessierte befasst. Dort finden Sie verständlich aufbereitete Erläuterungen, Hintergrundinfos und hilfreiche Hinweise zur Diagnostik und Therapie.

Die Inhalte dieser Seite werden zurzeit fachlich von Herrn Dr. Pontus Mertsch geprüft. Schon heute dürfen wir uns freuen, dass er uns in Kürze über neue Entwicklungen berichten wird – gerade in einer Zeit, in der sich durch Zulassungen und verstärkte Forschung viel bewegt. Besonders lohnend: Auf der Seite finden Sie praktische Tipps, wie man mit AAT-Mangel und dem Risiko von Bronchiektasen besser leben und Behandlung und Vorsorge gut gestalten kann.

Daher ist es wichtig, dass Patienten, Angehörige und behandelnde Ärzte sich jetzt informieren und gemeinsam über einen optimalen Therapieplan nachdenken.

Wenn Sie oder eine nahestehende Person an AAT-Mangel leiden: Bitte beachten Sie, dass Bronchiektasen eine häufig unterschätzte, aber ernst zu nehmende Komplikation darstellen können. Die neue Informationsseite von Alpha1-Deutschland und die Zulassung des Arzneistoffs Brensocatib eröffnen neue Wege – und wir hoffen, dass Sie davon profitieren können.

Bleiben Sie aufmerksam, bleiben Sie informiert – und sprechen Sie mit Ihrem Lungenfacharzt über Möglichkeiten zur Diagnose, Therapie und Vorbeugung.

Stand: Dezember 2025

Gabi Niethammer, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2025.

Neugierig geworden auf dieses kleine Musikinstrument Kazoo, habe ich mir zwei Varianten über einen Musikhandel bestellt, eine aus Kunststoff und eine aus Metall, die ich gern hier einmal gegenüberstelle.

Das Kunststoff-Kazoo, ich habe es in Alpha1 blau geordert, ist mit 1,90 € supergünstig. Das Loch zum Hineinsingen ist recht groß, mir fällt es etwas schwer, die Lippen bündig darum zu schließen. Instinktiv puste ich hinein und es passiert – nichts! Logisch, denn ich muss ja Töne erzeugen, damit das Gerät anfängt zu vibrieren. Ein einfaches „lalala“ klingt ganz lustig und gewollt verzerrt. Inbrünstig versuche ich, „Shine on you crazy diamond“ zu singen, und bin überrascht, wie viel Konzentration und leichten Druck ich aufbauen muss, um alles zum Klingen zu bringen. Die Lungen werden auf jeden Fall angenehm gefordert.

Das Metall-Kazoo, hübsch in Silber und Gold und für 4,90 € zu haben, hat eine ovale Öffnung, womit ich deutlich besser klarkomme, da sich meine Lippen leichter darum schließen. Hier klingt mein Crazy Diamond viel mehr crazy und auch die Version des Liedes „Der Kuckuck und der Esel“ gefällt mir richtig gut. Es klingt noch interessanter, verzerrt, als bei der Kunststoff-Variante, und meine Lungen haben durch kleine Stoßimpulse gut zu tun. Mein Eindruck ist, dass es durchaus Sinn macht, sich ein solches kleines Trainingsgerät anzuschaffen, wenn man die Lungen mit leichten Stoßimpulsen fordern und fördern möchte. Das Coole daran ist, dass es keine Rolle spielt, ob man gut singen kann oder nicht, denn die Töne werden ja eh gewollt verzerrt. Persönlich bevorzuge ich das Kazoo aus Metall, ich empfinde es als wertiger und auch angenehmer zu bedienen. Als Musikinstrument für Kinder empfiehlt das Fachgeschäft das aus Kunststoff.

Wenn man keinen Musikhandel in der Nähe hat, kommt noch die Versandgebühr hinzu. Wie wäre es mit der Anschaffung z. B. innerhalb einer Lungensportgruppe, um Portokosten zu sparen? Ich kann mir die Spaß bringende Verwendung dort, genauso wie zu Hause, sehr gut vorstellen. Auf ein fröhliches Singen …