Alpha1 Deutschland e.V., so erschienen im Alpha1-Journal 1/2022.

In Zusammenarbeit mit der HAEMA entstand Ende 2024 ein Podcast zu unserer Erkrankung, in der wir die Chance ergriffen haben, den Alpha-1- Mangel zu erläutern und den Spendern auch mal zu danken. Danke auch an unser Mitglied Mika Röhming:

Petra Netzel, so erschienen im Alpha1-Journal 1/2025.

Geburtstag feiern: eine gute Gelegenheit, dem gesamten Team HAEMA für seine Arbeit zu danken!

2024 wurden über 26.000 Spenderinnen und Spender im Sendezentrum Hellerdorf betreut und an manchen Tagen kommen mehr als 200 Menschen.

Cathrin Platta ist Center Managerin und Mitarbeiterin der ersten Stunde. Sie geht gern zur Arbeit und weiß, dass die Aufgaben, die sie mit ihrem Team täglich verrichtet, Lebensqualität schenkt und Leben rettet. Als Patientenvertreterin von Alpha1 Deutschland e.V. durfte ich dabei sein und möchte euch hier meine Eindrücke schildern.

Britta Diebel, verantwortlich für die feierlichen Abläufe des 25-jährigen Jubiläums, begrüßte die Teilnehmer der Haema GmbH, der Firma Grifols und andere Gäste.

Einen herzlichen Empfang erhielten der Regierende Bürgermeister Kai Wegner und Nadia Zivkovic, Bezirksbürgermeisterin Marzahn-Hellersdorf.

Im Grußwort bemerkte Kai Wegner, dass es im Spendezentrum ruhig und entspannt zugeht und die Spender sich während ihrer Blut- und Plasmaspende in einer „Wohlfühlatmosphäre“ befinden. Er sprach Dank und Anerkennung für die Spender und Mitarbeitenden des Haema Blut- und Plasmaspendezentrums aus. Er war überrascht zu erfahren, dass nur drei bis fünf Prozent der Bürgerinnen und Bürger regelmäßig spenden und versprach, den Fokus mehr auf Öffentlichkeitsarbeit zu legen, mit dem Ziel, mehr Spenderinnen und Spender zur Rettung von Leben zu gewinnen. Deswegen appellierte er gleich an alle Berlinerinnen und Berliner: „Wer regelmäßig Blut und Plasma spendet, rettet Leben.“

Nadja Zivkovic setzt sich für mehr Blut- und Plasmaspenden ein. Sie sagte: “Es ist wichtig, dafür zu werben“.

Danach folgte ein Rundgang im Spendenzentrum, bei dem die Gäste einen Einblick in den Arbeitsalltag erhielten. Die Spender erfahren die Bedeutung von Plasma und die vielseitige Verwendung durch Monitore an den Wänden im Spenderraum.

Ein spannender Abschnitt im Verlauf der Feierlichkeit war die Spenderehrung an der Spenderliege. Hier durfte ich über die „Brücke“ vom Spender zum Patienten gehen. Viel Lob und Anerkennung für ihre geleisteten Plasmaspenden erhielten alle Spender, jedoch zum Geburtstag besonders die beiden Spender Ronja Moll (34) und Hans- Jürgen Harras (67).

Ronja Moll arbeitet im Gesundheitsamt und in der Mittagspause rettet sie nebenbei einfach Leben, sie spendet Plasma und das seit zehn Jahren! Als Geburtstagsgeschenk sozusagen ihre 480. Plasmaspende! Sie ist zur Plasmaspende gekommen, weil sie eine nahestehende Person verloren hat. Sie möchte „etwas zurückgeben“ und helfen, Leben zu erhalten und zu retten.

Hans-Jürgen Harras spendet seit 1997 Plasma und blickt auf beachtliche 927 Plasmaspenden zurück. Er ist überzeugt, dass jeder Mensch im Leben evtl. auf eine Plasmaspende angewiesen sein kann. Für ihn ist sie daher selbstverständlich, und solange er spenden darf und damit Leben retten kann, wird er Plasma spenden.

Beide Spender haben eine großartige Einstellung zum Thema Plasmaspende, sind top informiert und ihr bewusstes Spenden verlangt unseren vollen Respekt. Als Dank erhielten beide ein Präsent und alle Geburtstagsgäste dankten ihnen herzlich.

Ich informierte über unsere sehr seltene Krankheit Alpha-1-Antitrypsin- Mangel und dass die schwer erkrankten Patienten ohne Plasmaspender eine verkürzte Lebenszeit hätten, weil es unsere lebensverlängernden Medikamente nicht gäbe.

Dr. Ing. Heinz Stutzenberger, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2023.

Ein wesentliches Ziel der EU ist der reibungslose Austausch von Waren und Dienstleistungen zwischen ihren Mitgliedsländern. Ein wichtiger Beitrag zur Erreichung dieses Zieles ist die Vereinheitlichung von Vorschriften und Regelungen in den wesentlichen Wirtschaftsbereichen, zu denen auch das Gesundheitswesen zählt.

Zu den vielen unterschiedlichen Produkten, die innerhalb des Gesundheitswesens erzeugt und ausgetauscht werden, gehören auch die „Substanzen menschlichen Ursprungs“, auf Englisch „Substances of Human Origin“, abgekürzt „SoHO“. Mit Ausnahme kompletter Organe fallen darunter alle Stoffe, die dem menschlichen Körper entnommen werden, z. B. Haut, Muttermilch, Ei- und Samenzellen, Stammzellen, Knochenmark, Blut und Blutplasma. Die Sicherheit dieser Stoffe, aber auch ihrer Spender und Empfänger, auf einem hohen Standard zu vereinheitlichen, ist das Ziel der SoHO-Verordnung. Sie wird gerade innerhalb der zuständigen EU-Gremien erarbeitet und nach ihrer Verabschiedung, voraussichtlich im 2. Quartal 2024, muss von allen Mitgliedsstaaten verbindlich übernommen und umgesetzt werden.

Sowohl das Blutplasma als auch die daraus gewonnenen Produkte, wie z. B. auch das für die Substitutions- und Augmentationstherapie benötigte Alpha-1-Antitrypsin, sind innerhalb der EU-Staaten ein knappes Produkt. Mit Deutschland, Österreich, Tschechien und Ungarn wird in nur vier Staaten der Bedarf an Plasma gedeckt. Dies gelingt, weil in diesen Ländern zwei unterschiedliche Spendeformen unabhängig nebeneinander existieren:

• öffentliche Blutspende-Einrichtungen wie z. B. das Rote Kreuz, die besonders in ländlichen Gebieten populär sind, wo die Blutspendedienste in regelmäßigen mehrmonatigen Abständen Termine in Schulen oder Turnhallen anbieten
• privatwirtschaftlich betriebene Plasmaspende-Zentren, die sich nur in städtischen Ballungsgebieten mit hoher Besuchsfrequenz lohnend betreiben lassen

Alle anderen EU-Staaten sind – ebenso wie die EU als Ganzes – unterversorgt und massiv auf Importe aus den USA angewiesen. Die Instabilität dieser Versorgungskette wurde im Verlauf der Corona-Pandemie offensichtlich, wo der Nachschub aus USA eingeschränkt war und es anschließend zu einem Versorgungsengpass einiger Plasmaprodukte in Europa kam. Aus dieser Erfahrung wurde die Lehre gezogen, dass Europa bei der Versorgung mit Blutplasma und daraus hergestellten Produkten zum Selbstversorger werden muss. Bisher sind Maßnahmen zur Erreichung dieser Selbstversorgung kaum erkennbar, geschweige denn befinden sich bereits in Umsetzung. Gerade die mit der begrüßenswerten Zielsetzung der Erhöhung der Sicherheit erarbeitete SoHO-Verordnung enthält in der vom EU-Parlament am 12.09.2023 in erster Lesung verabschiedeten Fassung einige wenige Passagen, die eine Erreichung der Selbstversorgung mit Blutplasma erschweren bzw. sogar verhindern werden:

Zum einen wird die Plasmaspende eingeordnet als erhebliches Gesundheitsrisiko für den Spender

• dahinter steht die Vermutung, dass durch den häufigen Entzug von Blutbestandteilen die Konzentration derselben im Spenderblut unter einen für die Gesunderhaltung notwendigen Wert absinkt (dazu muss man wissen, dass Plasma in Deutschland bis zu 60-mal pro Jahr gespendet werden darf, weil es schnell in der Leber nachproduziert wird; Vollblut wird nur langsam in den großen Knochen nachgebildet und kann deswegen pro Jahr nur 4- (Frauen) bzw. 6-mal (Männer) gespendet werden)
• statistische Auswertungen haben aber gezeigt, dass selbst bei einer doppelt so hohen wie zulässigen Spendefrequenz keine gesundheitlichen Beeinträchtigungen der Spender zu verzeichnen sind; die Konzentrationen der relevanten Blutbestandteile sinkt zwar etwas ab, bleiben aber auf einem zur Gesunderhaltung ausreichenden Niveau
• es gibt sogar gute Gründe, die dafür sprechen, dass das Gesundheitsrisiko der Spender sinken: Zum einen, weil sie sich typischerweise einen gesünderen Lebensstil aneignen und z. B. auf exzessiven Alkoholgenuss und Rauchen verzichten, und zum anderen, weil ihr Blut in großer Häufigkeit engmaschig untersucht wird und dadurch Erkrankungen frühzeitig erkannt werden

zum anderen sind die Vorgaben zur Kompensation der Aufwendungen des Spenders sehr eng gefasst

• kompensiert werden dürfen nur die tatsächlichen Unkosten wie z. B. eine Fahrkarte
• nicht kompensiert werden darf z. B. der Zeitverlust des Spenders bei der Plasmaentnahme und der An- und Abreise und die Unannehmlichkeiten des körperlichen Eingriffes
• die in Deutschland praktizierte Form der Aufwandsentschädigung mit einem Fixbetrag wäre danach nicht mehr erlaubt

Petra Netzel, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2023.

Deshalb war die Wiedereröffnung nach Umzug des Haema Spendenzentrums in Brandenburg an der Havel am 15.11.2023 eine ganz besondere, sehr wichtige Veranstaltung. Rüdiger Zerbe und ich, Petra Netzel, durften als Patientenvertreter von Alpha1 Deutschland e. V. teilnehmen. Wir beide sind ebenfalls Mitglieder der Selbsthilfegruppe Berlin- Brandenburg. Die Begrüßung und Vorstellung der vielen Gäste erfolgte durch Haema Vorstand Dr. José Rivero und Frank Pilgram, Dr. Nancy Kelle und Britta Diebel, der Pressereferentin der Haema.

Persönlich gefielen mir vor allem die Grußworte von Dr. Antje Töpfer, Staatssekretärin im Ministerium für Soziales, Gesundheit, Integration und Verbraucherschutz des Landes Brandenburg, zur Wiedereröffnung des Haema-Blut- und Plasma-Spendenzentrum. Sehr umfassend und inhaltsreich brachte sie die wichtige Bedeutung des Daseins der Haema an diesem Standort zum Ausdruck. Sie würdigte die große Verantwortung aller Beschäftigten und sprach Dank und Anerkennung gegenüber dem Haema-Team für ihr Engagement aus.

Gleichermaßen die Grußworte von Stefan Scheller, Oberbürgermeister der Stadt Brandenburg. Diese waren intensiv, dankend für das Geschaffene und gleichzeitig zukunftsorientiert. Die Wiedereröffnung des Haema-Spendenzentrums ist eine Bereicherung für die Stadt Brandenburg.

Gemäß der Agenda ging es zum Zentrumrundgang mit Kennenlernen einiger Spender. Hier konnten Plasmaspender und Plasmaempfänger ins Gespräch kommen. Die Räume vom Zentrum sind groß und hell und sehr modern eingerichtet. Den Mitarbeitern hat man angesehen, dass ihnen die Arbeit hier Freude macht.
Die offenen Gespräche mit den anwesenden Gästen waren vielseitig und interessant. Britta Diebel und ihr Team waren immer zur Stelle, wenn es Fragen gab. Rundherum ein lehrreicher, super organisierter gemeinsamer Tag bei der Haema. Zwischendurch gab es einen wundervollen, leckeren Imbiss. Danach legten wir unseren Fokus auf die Aufklärungsgespräche zwischen Spender und uns Alphas. Britta Diebels Worte: „Wir bauen eine Brücke zwischen Plasmaspender und Empfänger“. Das sind die richtigen Worte, wie ich finde, und damit ging es dann los.

Rüdiger und ich gingen sofort zu den Spendern, begrüßten sie und stellten uns vor. Der gemeinsame Austausch war spannend, freundlich und emotional. Die Plasmaspender wussten, dass das Plasma nicht künstlich herstellbar ist, doch sie selbst hatten noch nie persönlichen Kontakt zu einem kranken Menschen, der auf dieses Plasma angewiesen ist. Wie wertvoll diese gelbe Flüssigkeit für uns Alpha-1-Betroffene sowie andere Erkrankte ist und dass ohne Plasma unser Leben evtl. eher enden könnte, war neu und erschreckend für die Spender. Es war sehr berührend zu spüren, wie nah man auf einmal dem Spender ist.

Zur Information, 30.000 Blut- und Plasmaspenden werden im Jahr bei der Haema in Brandenburg an der Havel eingesammelt! Eine davon kommt von Enrico Weiß, 36 Jahre, der an diesem besonderen Tag zum 511. Mal Plasma spendete. Dafür erhielt er eine Auszeichnung vom Spendenzentrum und wir gratulierten ihm herzlich. Ich durfte ihn kennenlernen. Er spendet Blut und Plasma, genau wie seine Frau und der 18-jährige Sohn. Der Familie ist bewusst, dass dies ein einfacher Weg ist, anderen zu helfen. Doch persönlichen Kontakt mit einem Betroffenen, der das Plasma so dringend für sein Leben benötigt, hatte er bisher nicht. Er war sichtlich berührt von meiner Geschichte und der Erklärung zum Krankheitsbild Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Natürlich informierte ich ihn, was wir für uns Betroffene auch selbst tun können und dass wir durch unseren Verein Alpha1 und der Selbsthilfegruppe Hilfe und Unterstützung bekommen. Für mich war an diesem Tag am wichtigsten den Spendern ein von Herzen kommendes, unendlich großes Dankeschön aussprechen zu können.

Dem gesamten Haema-Team gebührt Dank und Anerkennung für ihre Tätigkeit im Blut- und Plasma-Spendenzentrum. Sie tragen die Verantwortung für den weiteren Werdegang der Spenden, damit diese an den Orten ankommen, wo das Blut und die plasmabasierten Medikamente dringend benötigt werden: in Kliniken, Krankenhäusern, in der Arztpraxis usw..

Dass wir bei einer so wichtigen Veranstaltung der Haema dabei sein durften und den direkten Kontakt mit den Spendern erleben konnten, verdanken wir Britta Diebel. Sie hat uns die Möglichkeit gegeben zu vermitteln und Licht ins Dunkel scheinen zu lassen. Die gemeinsame Erfahrung war kostbar und kann gerne zur einer Wiederholung führen.

Patrick Straub, ultrabold GmbH, so erschienen im Alpha1-Journal 2/2022.

Plasma ist ein kostbares Gut, das für viele Menschen lebensnotwendig ist. Eine von Alpha1 Deutschland produzierte Reportage wirft nun einen Blick auf die Bedeutung von Plasmaspenden und erzählt die bewegende Geschichte von Heike Isensee und Lothar Seiler. Heike, eine Alpha-1-Patientin, ist auf das Plasma angewiesen, um ihr lebensrettendes Medikament herstellen zu können, während ihr Ehemann Lothar regelmäßig Plasma spendet.

Die Reportage beleuchtet nicht nur die persönlichen Erfahrungen des Ehepaars, sondern gibt auch Einblicke in den Prozess der Plasmaspende. Dazu kommen Experten wie Herr Dr. Rupp, Facharzt in der Pneumologischen Praxis im Zentrum in Stuttgart sowie Sylvia Schafflik als Leiterin des Plasmazentrums Heidelberg zu Wort. Gemeinsam vermitteln sie das Verständnis für die Wichtigkeit von Plasmaspenden und zeigen die beeindruckende Reise des Plasmas vom Spender bis zur Produktion eines lebensrettenden Medikaments.

Doch was genau ist Plasma und warum ist es so entscheidend? Plasma ist der flüssige Teil des menschlichen Blutes, der aus Wasser, Proteinen und wichtigen Nährstoffen besteht. Es erfüllt lebenswichtige Funktionen im menschlichen Körper. Darüber hinaus enthält Plasma Antikörper und Gerinnungsfaktoren, die bei der Behandlung von schweren Erkrankungen, Verbrennungen und Blutgerinnungsstörungen von entscheidender Bedeutung sind.

Insbesondere für Alphas sind Plasmaspenden essenziell. Dank der Herstellung von Medikamenten aus Plasma können sie eine lebensrettende Therapie erhalten.

Angesichts dieser immensen Bedeutung von Plasmaspenden möchten wir dazu aufrufen, die Werbetrommel für diese wertvolle Tat zu rühren. Jeder, der gesund ist und bestimmte Kriterien erfüllt, kann ein potenzieller Spender sein. Eine Plasmaspende ist ein einfacher und weitgehend schmerzfreier Prozess, bei dem das Blut durch eine spezielle Maschine geleitet wird, die das Plasma sammelt und die restlichen Bestandteile zurückführt.

Unsere Reportage über die Wichtigkeit von Plasmaspenden ist ein Aufruf zum Handeln. Sie erinnert uns daran, dass wir alle die Möglichkeit haben, anderen zu helfen und dabei Leben zu retten. Schließen Sie sich der Bewegung an und informieren Sie Freunde, Familie und Kollegen über die Bedeutung von Plasmaspenden. Gemeinsam können wir einen Unterschied machen! Denn ein kleiner Piecks kann einen großen Unterschied im Leben eines Menschen bedeuten.

Gabi Niethammer, 2. Vorsitzende Alpha1 Deutschland e. V.

Wussten Sie, dass ca. 15.000 Blutspenden täglich(!) notwendig sind, um den Bedarf an Blutprodukten in Deutschland zu decken? Die meisten Menschen kennen jemanden, der im Laufe seines Lebens auf eine Blutspende angewiesen war und dank dieser ggf. sogar überlebt hat. Wiederum wissen längst nicht alle Menschen, dass es neben dem Spenden von Blut an einigen Standorten auch die Möglichkeit zur freiwilligen Spende von Blutplasma gibt.

Plasmabasierte Medikamente werden zur Behandlung von genetischen, lebensbedrohlichen Erkrankungen eingesetzt. Dazu zählen unter anderen die recht bekannte Blutgerinnungsstörung Hämophilie, die chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie und eben auch der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.

Ca. 900 Plasmaspenden sind notwendig, um den Jahresbedarf für Medikamente eines von AATM-Betroffenen zu decken. Wir Alphas sind so dankbar, dass sich immer und immer wieder so viele Menschen zur Spende bereit erklären, dass dadurch unser Bedarf gut gedeckt ist.

Anlässlich des 20-jährigen Jubiläums wurde die Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in den Mittelpunkt von Spenderehrung, Feierlichkeiten und Patientengespräch gestellt. Eingeladen waren dazu sowohl Spender als auch von AATM-Betroffene. Für beide Seiten war es eine Freude, sich miteinander auszutauschen, das Krankheitsbild kennenzulernen und endlich einmal persönlich Danke sagen zu können.

Unser Mitglied Frau Hannelore Sistu, die für uns vor Ort in Berlin-Tegel war, berichtete: „Es war ein sehr angenehmer Besuch. Ich wurde sehr herzlich empfangen und meine anfängliche Befangenheit war ganz schnell vergessen. Nachdem ich allen vorgestellt wurde, ging dann auch die Führung los, was sehr interessant war. Ich hatte die Gelegenheit, mit zwei Spendern zu sprechen und mich ganz herzlich im Namen aller zu bedanken. Ein Herr spendet schon seit zehn Jahren regelmäßig und hat somit schon 400 Mal gespendet. Eine junge Frau kommt ebenfalls regelmäßig zum Spenden. Sie war ganz gerührt, dass ich mich persönlich bedankt habe.“

In Jena haben Axel Röhming und sein Sohn Mika sich bedankt. Mika erwähnte im Interview: „Das Plasma gibt mir in Zukunft quasi die Proteine, die ich selber nicht in der Lage bin herzustellen, und dadurch bekomme ich dann natürliche Proteine zugeführt und kann ein hoffentlich normales Leben führen.“
Familie Röhming hat es sogar ins Jena TV geschafft und dadurch viele Menschen auf unsere Erkrankung aufmerksam gemacht und zu Spenden aufgerufen.

Ein herzliches Dankeschön aller, die die Substitutionstherapie benötigen und auf die Spenden angewiesen sind.

Weitere Veranstaltungen der Haema/Plasmavita in Stuttgart, Erfurt und Frankfurt wurden pandemiebedingt leider abgesagt, bzw. verschoben, auch hier wäre Alpha1 Deutschland gerne der Einladung gefolgt.

Marion Wilkens, 1. Vorsitzende Alpha1 Deutschland e.V.

Wir haben uns im vergangenen Jahr gemeinsam mit anderen Patientenorganisationen und der B.A.G. Selbsthilfe für eine sichere Versorgung mit Plasmaprodukten eingesetzt. Dazu haben wir, wie bereits berichtet, u.a. ein Schreiben an die Regierung geschickt. Ein Antwortschreiben von Prof. Dr. Claudia Schmidtke liegt nun vor, die die Stärkung der Plasmaspende begrüßt und unser Schreiben zur Prüfung an das BMG (Bundesgesundheitsministerium) weitergeleitet hat. Am 17. Mai erhielten wir folgende Antwort von Frau Dr. Dagmar Dörmann/BMG: Einen Spendenrückgang in Deutschland sieht man nicht, aber die Abhängigkeit von anderen Kontinenten (insbesondere Amerika) kann zu einer verzögerten Auswirkung (ca. nach einem Jahr) auf dem deutschen Markt führen.

Vieles des im Antwortschreiben Genannten war uns aus einem Vortrag bereits bekannt, den wir nun als Zusammenfassung in unseren eigenen Worten wiedergeben möchten: Mitschrift einer Präsentation über Plasma gehalten von Dr. Anneliese Hilger, Leiterin der Abteilung Hämatologie und Transfusionsmedizin des Paul-Ehrlich-Instituts, Langen, im Rahmen der Veranstaltung von InFusion ‚Forum Seltene Erkrankungen‘. Die Veranstaltung wurde moderiert von Dr. Eckart von Hirschhausen, vertreten war u.a. auch die Patientenorganisation dsai (für angeborene Immundefekte), die auf bereits vorhandene Versorgungsprobleme in ihrem Bereich hinweist: Frau Dr. Hilger begann die Präsentation mit der Frage: Welche Daten zur Versorgungssituation liegen vor?

Alle nachfolgende Daten sind beim Paul-Ehrlich-Institut nachzulesen.

• Das Blut- und Plasma Spendenaufkommen, zusammen betrachtet, ist in den letzten fünf Jahren leicht zurückgegangen. Nur das Plasma betrachtet, ist das Spendenaufkommen konstant geblieben. Der leichte Rückgang ist beim Blutspenden gewesen. Erklärbar ist es u.a. damit, dass man mit den Blutkonserven sparsamer umgeht und neue Richtlinien zum Einsatz erarbeitet wurden
• Plasma wird seltener aus der Vollblutspende gewonnen, sondern mehr aus der Apherese (umgangssprachlich: Blutwäsche)
• Es sind in den letzten zehn Jahren in Deutschland ca. drei Millionen Liter Plasma jährlich gesammelt worden
• In ganz Europa insgesamt fast sieben Mill. Liter => Deutschland hat also den wesentlichen Anteil
• Global: USA hat mehr als doppelt so viel wie Europa gesammelt
• Am Beispiel Immunglobuline zeigt sich, dass in den letzten Jahren stetig etwas mehr aus plasmagewonnenes Produkt in den deutschen Markt gegeben wurde (so auch in 2020)

Da die Befürchtungen, durch die Pandemie eine Verknappung zu erhalten, zunächst geteilt wurden, hat das PEI einen Round Table ‚Plasmaversorgung‘ im Dez. 2020 (PEI, Industrie, BMG, Patientenvertretung, Landesbehörden und viele mehr) einberufen. Diesen hat Frau Dr. Hilger wie folgt zusammengefasst:

Die von der Industrie erwartete Verknappung mit Plasmaprodukten und die ebenfalls von der Industrie geäußerte Befürchtung, Source-Schwankungen durch Vorräte nicht kompensieren zu können, konnten nicht mit belastbaren Daten (PEI) belegt werden. Man war sich einig, dass die Plasmagewinnung in Europa gestärkt werden muss. Diskutiert wurden ebenfalls drei mögliche Maßnahmen zur Verbesserung: Aufruf zur Blut- und Plasmaspende (BzgA), Aufwandsentschädigung und mehr Entnahmestationen.

Frau Dr. Hilger fasst zusammen: Trotz eines stabilen Systems zur Blut- und Plasmagewinnung in Deutschland und auch wenn keine Daten auf einen Versorgungsengpass hinweisen, hat das System Schwächen. So werden z.B. lokale, saisonale Schwankungen nicht erfasst und komplexe Faktoren (z.B. zukünftige Planungen der Industrie) können derzeit nicht dargestellt werden, man kann also nicht in die Zukunft sehen.

Ob das Plasmaaufkommen in Deutschland auch zukünftig ausreichen wird, kann keiner gesichert sagen, Frau Dr. Hilger glaubt dies schon.

Alpha1 Deutschland e.V., so erschienen im Alpha1-Journal 2/2022.

„So eine Spende dauert ca. 45 Minuten und kann 2 x pro Woche bzw. 60 x im Jahr vom Spender durchgeführt werden.“

Im Rahmen der Internationalen Plasma Awareness Week wurde am 08.10.2022 Prof. Rembert Koczulla (Chefarzt im Fachzentrum für Pneumologie in der Schön Klinik Berchtesgardener Land) ins Haema Zentrum Tegel zu einem Meet and Greet mit Spendern eingeladen. Der Dialog sollte mit einer Patientenstimme bereichert werden und so durfte ich als stellv. Gruppenleitern der SHG Alpha1 Berlin-Brandenburg an dieser Veranstaltung teilnehmen.

Im Blut- und Plasmaspendezentrum angekommen, wurden mein Mann und ich sehr freundlich von Frau Britta Diebel, Kommunikationsverantwortliche der Firma Haema AG, begrüßt. Die Atmosphäre war fast heimisch organisiert, Kaffee und Kuchen standen bereit und das Haema-Team beantwortete freundlich meine Fragen zum Verlauf der nächsten Stunden. Die bevorstehende Spendenehrung sollte Ausdruck einer Danksagung an die vielen Plasmaspender sein, um einmal mehr zu verdeutlichen, wie wichtig die Plasmaspenden sind und dass nur durch freiwillige Plasmaspender Leben gerettet werden kann.

Es war so organisiert, dass wir zwei Spendern während ihrer Spende zusehen und Fragen stellen durften. Die Spenderin hatte bisher 161-mal und der Spender 565-mal Plasma gespendet. Ich war fasziniert von dem Geschehen, wie Plasma gewonnen wird. Natürlich wollte ich wissen, wie das Gerät funktioniert und Frau Diebel erklärte mir genau diesen Vorgang:

Also, das Blut von dem Spender wird der neben dem Spender stehenden, kleinen Maschine zugeführt und dort durch das geschlossene System zentrifugiert. Das heißt, die schweren Blutzellen werden vom leichteren Plasma getrennt. Das gelbe, klare Blutplasma läuft in ein angeschlossenes Gefäß und die restlichen Bestandteile des Blutes fließen zurück in den Körper des Spenders. So eine Spende dauert ca. 45 Minuten und kann 2 x pro Woche bzw. 60 x im Jahr vom Spender durchgeführt werden. Dieses Plasma ist medizinisches „Gold“, da daraus lebenswichtige Medizin gewonnen wird.

Prof. Koczullas Ansprache an die Spender, seine Danksagung für die Vielzahl der bisher getätigten Spenden und seine Erklärungen zur Notwendigkeit des benötigten Plasmas ließen alle Teilnehmer tief durchatmen. Auch ich bekomme eine Medizin, die auf Grundlage von Plasma hergestellt wird und die mein Leben verlängert. Ich leide an der Krankheit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Darum bin ich allen Plasmaspendern so dankbar und das brachte ich, im Namen unseres Vereins Alpha1 Deutschand e. V. und unserer SHG Alpha1 Berlin-Brandenburg, durch meine Danksagung an die beiden Spender gern zum Ausdruck.

Es war eine emotionale Begegnung mit den Spendern. Sie selbst lernen wenig Patienten kennen, die dieses wertvolle Plasma zum Leben benötigen. Ihr: „wir helfen gern“, ergriff mich sehr.

Prof. Koczulla erklärte mir vor dem Video noch einmal detailliert, was man unter der Krankheit Alpha-1-Antitrypsin- Mangel versteht, und ich bedankte mich dafür. Anschließend durfte ich einen Aufruf zur Plasmaspende starten!

Nach dieser Veranstaltung habe ich mich im Netz informiert, was es zu Blut- und Plasmaspenden noch Weiteres zu sagen gibt. Die Frage trat auf, ob in den Schulen darüber informiert wird. Warum wird dieses Thema so wenig in die Öffentlichkeit getragen? Habe ich das bisher übersehen? Über alle Lebensthemen wird derzeit in den Medien diskutiert, auch über das weite Thema Medizin. Das aber, was wir für unser Leben dringend benötigen, nämlich Blut- und Plasmaspenden, darüber höre ich wenig. Ich wünsche und hoffe, dass sich das ändert. Auch die Blut- und Plasmaspende sollte eine kräftige Stimme in den Medien bekommen.

Petra Netzel