AutorIn
Linda Tietz, Alpha1 Deutschland e.V., so erschienen im Alpha1-Journal 1/2015.
Kerstin Wehlmann und Linda Tietz im (Vorstellungs-)Gespräch
Linda Tietz: Zuerst möchte ich dir zu deiner Wahl in
den Vorstand am 25.04.2015 bei der Mitglieder-versammlung in Rostock gratulieren. Welche Aufgabenfelder sind nun von dir zu beackern?
Kerstin Wehlmann: Leider konnte ich an der Mitgliederversammlung nicht teilnehmen, deshalb freue ich mich umso mehr, dass ich gewählt wurde. Ich werde mich vorrangig mit der Mitgliederdatenbank und Administration beschäftigen. Auch du bist ein neues Mitglied in unserem Team, richtig?
Linda Tietz: Ja, das stimmt. Ich bin in den Fachbeirat gewählt worden und bin zuständig für Fotografie und Redaktionelles. Wie bist du eigentlich zu Alpha 1 Deutschland e.V. gekommen? Bist du selbst von der Krankheit betroffen?
Kerstin Wehlmann: Ich selber bin MZ, meine Mutter ZZ. Die ersten Berührungspunkte mit Alpha1 ergaben sich, als ich von meiner Mutter (ehemalige SHG-Leiterin) ab und zu gebeten wurde, etwas für sie zu „tippen“. Es folgten ein paar Besuche bei der Selbsthilfegruppe. In Folge dessen kam es dann auch zur Entscheidung bei Alpha1 tätig zu werden. Ich finde es prima, wenn sich Menschen für eine gute Sache engagieren! Deshalb möchte ich, im Rahmen meiner Möglichkeiten, meinen Beitrag dazu leisten.
Linda Tietz: Mein Weg führte über meinen Vater, Gernot Beier, zum Verein. Nach seinem plötzlichen Tod im März 2015 ist es mir ein Bedürfnis, weiter an seinem Lebenswerk mitwirken zu können. Es ist mir wichtig, seine Lebensfreude und seinen Lebensmut, die ich fest in meinem Herzen trage, weiterzugeben an Menschen, für die Gesundheit kein selbstverständlicher Umstand ist. Ich selbst bin, wie auch du, MZ. Dies wurde unmittelbar nach der Diagnose meines Vaters 1994 ermittelt.
Kerstin Wehlmann: Ich bin auch sofort getestet worden, nachdem bei meiner Mutter ZZ festgestellt wurde. Bisher sind bei mir glücklicherweise noch keine Probleme aufgetreten. Wie geht es dir mit der Erkrankung?
Linda Tietz: Ich selbst leide an einer sehr seltenen Gallengangsanomalie in der Leber. Das hat zwar nichts mit dem Alpha-1 Mangel zu tun, da nur die Gallengänge in der Leber betroffen sind. Trotz allem wird jedoch wegen beider Erkrankungen die Leber bei mir genau beobachtet. Da habe ich nach der Familiendiagnose Alpha-1-Antitrypsinmangel eine Menge medizinischer Begriffe verstehen und lernen müssen. Hast du eine medizinische Ausbildung?
Kerstin Wehlmann: Nein, ich komme aus einer anderen Branche. Damals habe ich technische Zeichnerin gelernt und arbeite inzwischen seit einigen Jahren als technische Assistentin in einem mittelständischen Elektrotechnik-Betrieb.
Linda Tietz: Welche Ziele, Vorstellungen hast du mit deiner Tätigkeit bei Alpha-1-Deutschland?
Kerstin Wehlmann: Ich möchte das neue Team tatkräftig unterstützen und glaube, dass wir es schaffen können, noch mehr Leute auf Alpha-1 aufmerksam zu machen und für den Verein zu gewinnen. Noch wichtiger ist es allerdings, für Erkrankte und auch Angehörige ein offenes Ohr zu haben, und sie wissen zu lassen, dass sie nicht alleine sind.
