Am Tag der seltenen Krankheiten, 29.02.2024, veröffentlicht EASL European Association for the Study of the Liver Studio S6E6 – Alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD): A poster child for genetic therapy
Die Gäste Aftab Ala, unser Beirat von Alpha1 Deutschland Pavel Strnad und Alice Turner erörtern die überzeugenden Gründe, warum die AATD ein Hauptkandidat für die Gentherapie ist. Der Vortrag unter der Moderation von Aleksander Krag zeigt die Relevanz des Themas in der aktuellen Forschungslandschaft auf und weist auf laufende weltweite Studien hin, die neue Möglichkeiten auf diesem Gebiet eröffnen
